췌장암 신약, 사망위험 60% 낮추고 생존기간 두배로

美FDA, ‘라손큐’ 임상시험 거쳐 승인 암유발 유전자 RAS 사멸-축소 성공 AP “치명적 암 정복할 이정표 마련” 미국 메릴랜드주 실버스프링에 있는 식품의약국(FDA) 본부에 세워진 간판. 실버스프링=AP 뉴시스 미국 식품의약국(FDA)이 26일(현지 시간) 바이오기업 ‘레볼루션메디신스’가 개발한 췌장암 치료제 ‘라손큐(Rasonque·성분명 다락손라시브)’를 승인했다. 라손큐는 췌장암 환자의 사망 위험을 기존보다 60% 줄이고 평균 생존 기간 또한 거의 배로 늘려주는 것으로 나타났다. 최근 미국 제약사 모더나와 머크가 공동 개발한 메신저리보핵산(mRNA) 암 백신 또한 흑색종 임상 3상에서 주요 평가 변수를 충족했다. 이 와중에 사망률이 높은 췌장암에서도 치료제가 등장하자 AP통신은 “인류에게 가장 치명적인 암 정복의 이정표를 마련했다”고 논평했다. FDA 승인에 따라 라손큐는 미국 내 의사 처방이 가능해졌다. 한 달 치 약값은 약 3만9800달러(약 5500만 원)로 책정됐다. 국내 도입 여부 및 가격은 향후 식품의약품안전처 허가나 건강보험 급여 여부 등에 따라 달라질 것으로 전망된다. 라손큐는 췌장암, 간암, 대장암 등을 유발하는 유전자 ‘RAS’를 공격해 암세포를 축소, 사멸시킨다. 치료 이력이 있는 전이성 췌장암 성인 환자 500명을 대상으로 임상시험을 한 결과 라손큐를 복용한 환자의 생존 기간 중앙값은 약 13.2개월이었다. 항암 화학요법을 받은 환자의 6.7개월과 비교하면 거의 배에 달한다. 많은 제약사가 췌장암 등 난치병을 치료하기 위해 RAS를 공략해 왔지만 성공하지 못한 만큼, 라손큐의 등장은 암 치료의 큰 전환점이 될 것으로 보인다. 안규영 기자 kyu0@donga.com© dongA.com All rights reserved. 무단 전재, 재배포 및 AI학습 이용 금지 좋아요 0개 슬퍼요 0개 화나요 0개 지금 뜨는 뉴스