일동제약, 바이오유럽서 먹는 GLP-1 등 파트너링 미팅

일동제약그룹은 '2025 바이오 유럽(BIO-Europe)'에 참가해 신약 파이프라인을 소개하고 파트너링 미팅 등 사업 활동을 추진한다고 3일 밝혔다.

바이오 유럽은 제약·바이오 산업과 관련 유럽 최대 학술·비즈니스 교류의 장이다. 올해 행사는 오는 5일까지 오스트리아 빈에서 열린다.

일동제약그룹은 행사 기간 글로벌 파트너사를 포함해 여러 해외 기업과 연구개발, 기술이전(라이선스 아웃) 등 신약 사업화 관련 협업을 논의할 계획이다.

일동제약과 유노비아는 비만·당뇨를 겨냥한 먹는 글루카곤유사펩타이드(GLP-1) 작용제 'ID110521156'과 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 소화성궤양치료제 '파도프라잔' 관련 파트너링 미팅을 진행한다.

ID110521156은 소분자 화합물 기반 먹는 합성 신약 후보물질로 기존 펩타이드 주사제보다 제조 효율과 경제성, 사용 편의성 등을 높일 수 있을 것으로 기대된다.

18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하면서도 체내 축적성이 없는 약물 프로파일을 보여 하루 한 번 장기간 투약이 가능한 먹는 치료제로 상용화할 수 있을 것이란 평가가 나온다.

ID110521156은 지난달 마무리된 임상 1상에서 4주 동안 최대 13.8%의 체중 감량 효과를 보였다. 기존 치료제의 대표 부작용인 위장관 장애, 간독성 문제 측면에서 중대한 이상 반응 사례 없이 안전성을 입증했다.

P-CAB 제제인 파도프라잔은 국내에서 대원제약과 공동 개발하고 있다. 최근 미란성 위식도역류질환, 비미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 유효성·안전성을 평가하는 임상 3상에 돌입했다.

항암 신약 개발 전문 계열사인 아이디언스는 PARP 저해제 '베나다파립', 판-KRAS 저해제 'ID12241', 이중 페이로드 항체약물접합체(ADC) 등의 항암제 후보물질을 보유하고 있다.

베나다파립은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환 치료제로 지정(ODD) 받아 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험 등을 시행하고 있다.

올해 9월엔 유라시아경제연합(EAEU) 과 걸프협력이사회(GCC) 지역에 700억원 규모의 라이선스 아웃 계약을 체결했다.

업체 관계자는 "행사 기간 중 각 계열사, 각 파이프라인별로 사전에 조율된 파트너링 미팅 외에도 신약 상업화 등 글로벌 사업 기회를 창출할 수 있는 협력 논의 등 다양한 활동을 이어갈 계획"이라고 했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com