온코닉테라퓨틱스, 美 소화기학회서 자큐보 RWD 발표

온코닉테라퓨틱스는 지난 2~5일 미국 시카고에서 열린 '2026 미국 소화기질환 주간(DDW 2026)'에서 위식도 역류질환 치료제 '자큐보'의 첫 현장 진료 데이터(RWD) 연구 결과를 포스터 발표했다고 6일 밝혔다.

이번 연구는 2024~2025년 국내 300여개 동네의원(1차 의료기관)이 참여한 연구 결과다. 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 계열 치료제인 자큐보 20㎎을 4주간 처방받은 환자 5500여명을 추적 관찰했다.

자큐보 투약 전 가슴쓰림, 산 역류 등 위식도역류질환 평가 점수(RDQ)가 2.07점이었던 환자들은 투약 4주 후 0.44점으로 1.63점 줄었다. 5점이 최고점인 RDQ는 점수가 높을수록 증상이 심하다는 의미다.

기존 양성자 펌프 억제제(PPI)나 위산 분비 억제제를 복용했지만 증상이 나아지지 않았던 환자군도 자큐보를 복용한 뒤 RDQ 점수가 낮아졌다.

치료 만족도도 높았다. 환자의 93.4%가 치료 효과에 대해 만족하거나 매우 만족한다고 답했다. 약물이상반응(ADRs)은 0.05%에 그쳤다. 환자들은 식사 여부에 상관없이 약을 복용할 수 있는 데다 기존 약으로 해결되지 않던 증상을 4주만에 개선할 수 있다는 데에 크게 만족했다.

이번 연구를 통해 자큐보는 기존에 다른 계열 치료제(PPI·위산 분비 억제제)를 쓰던 환자에게도 전환 투여할 수 있는 치료제라는 것을 입증했다고 업체 측은 설명했다.

업체 관계자는 "자큐보 전환 투여 전략의 실효성이 대규모 데이터로 입증돼 위식도역류질환 환자에게 새 처방 옵션을 제공할 수 있게 됐다"며 "이런 실증 데이터를 기반으로 출시 1년 6개월 만에 분기 처방 200억원을 넘어서는 등 블록버스터 신약으로 성장하고 있다"고 했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com