한미약품 “에페거글루카곤 임상 2상서 안전성 등 확인”

한미약품이 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 신약 ‘에페거글루카곤(HM15136)’의 임상 2상 시험에 속도를 내고 있다.

한미약품은 지난 10일부터 13일까지 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽소아내분비학회(ESPE) 및 유럽내분비학회(ESE) 공동 학술대회에서 선천성 고인슐린증 치료제로 개발하고 있는 에페거글루카곤의 임상 2상 중간 분석 결과를 발표했다고 26일 밝혔다.

선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환이다. 2만5000~5만명당 1명 꼴로 발병하며 매년 미국과 유럽에서는 약 300명의 신규 환자들이 진단을 받는다. 현재까지 승인된 치료제가 1건 있으나 치료 반응이 특정 유전자형에 한정되고 다모증, 심부전 등 부작용이 많다. 이에 환자들은 허가 외 의약품을 사용하거나 부작용을 감수하고 췌장을 절제하는 수술에 의존하고 있다.

한미약품은 에페거글루카곤을 세계 최초 주 1회 투여 제형으로 개발하고 있다. 현재 글로벌 2상 임상 시험이 5개 국가에서 진행되고 있다.

이번 학회에서 한미약품은 에페거글루카곤의 임상 2상 중간 분석 결과를 발표하며 코호트1에 등록된 8명의 대상자를 8주간 치료한 뒤 안전성과 내약성, 약동학 및 유효성을 평가한 데이터를 공개했다.

한미약품에 따르면 에페거글루카곤은 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다. 활력 징후와 신체 검사, 안전성 실험실 검사, 심전도에서도 특이사항이 발견되지 않았다. 또한 치료를 중단해야 하는 부작용이나 특별히 우려할 부작용이 보고되지 않았다.

전체 투여 기간 동안 주당 저혈당 및 심각한 저혈당 발생 횟수와 시간이 유의미하게 감소했다. 특히 8주 후에는 70㎖/dL 미만의 저혈당이 72.3%, 54㎖/dL 미만의 심각한 저혈당은 87.5% 감소하는 효과를 보였다. 약물의 8주 차 평균 반감기는 89시간으로 나타나면서 주 1회 투약 간격을 뒷받침하는 결과도 확인됐다.

한미약품의 임상 연구를 진행 중인 영국 그레이트 오몬드 스트리트 병원의 연구자인 안토니아 다스타마니 박사는 “에페거글루카곤은 주 1회 투여만으로도 저혈당 발생 위험을 크게 감소시키는 유망한 신약”이라며 “신속 개발돼 환자들에게 새로운 치료 대안이 되길 고대한다”고 말했다.

한편 한미약품은 지난 8일부터 10일까지 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘선천성 고인슐린증 국제 환우회(CHI)’ 주최 심포지엄에 참가해 이 질환을 앓고 있는 해외 소아청소년 환우와 보호자들을 직접 만나 혁신 치료제 개발에 대한 약속과 의지를 공유했다. 한미약품은 2020년부터 CHI 환우회를 지속적으로 후원하고 있다.

한미약품 이문희 GM임상팀장은 “에페거글루카곤이 선천성 고인슐린증 환자들에게 우수한 효능과 안전성을 보여 고무적”이라며 “고통받는 환자들의 삶의 질 향상을 목표로 임상 개발에 전력을 기울이겠다”고 말했다.

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