‘GLP-1’ 비만치료제 맞고 시력 손상 의심…국내서도 1건 접수됐다

사회 > 복지 ‘GLP-1’ 비만치료제 맞고 시력 손상 의심…국내서도 1건 접수됐다 업데이트 : 2026.10.13 19:41 닫기 오유경 식품의약품안전처장이 13일 국회 보건복지위원회에서 열린 식품의약품안전처 등에 대한 국정감사에서 복지위원 질의에 답하고 있다. [연합뉴스] 해외에서 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 비만·당뇨병 치료제 투여 뒤 시력 손상을 겪은 의심 사례가 다수 보고된 가운데 국내에서도 관련 사례가 있었던 것으로 나타났다.오유경 식품의약품안전처장은 13일 열린 국회 보건복지위원회 국정감사에서 조국혁신당 백선희 의원이 GLP-1 계열 비만치료제 투여 뒤 ‘NAION’ 시력 손상 의심 사례가 있었냐는 질의에 “한 건(2024년 12월) 접수됐다”고 밝혔다.NAION은 ‘눈의 뇌졸중’으로 불리는 질환으로, 녹내장 다음으로 많은 시신경 실명 요인이다. 시신경에 혈액이 공급되지 않아 생기는 시신경 파괴로 영구 실명에 이를 수 있다.최근 미국에서는 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제를 사용한 뒤 시력 상실을 겪었다며 환자들이 제약사를 상대로 잇달아 소송을 제기하고 있다.현재 GLP-1 치료제와 NAION의 인과 관계는 명확히 규명되지 않은 상태다. 다만, 유럽의약품청(EMA)은 지난해 6월 NAION을 이 치료제의 주성분인 세마글루타이드의 ‘매우 드문 부작용’으로 규정했다.오 처장은 이와 관련해 “식약처도 지난 7일 부작용으로 승인했다”며 “이에 이제 ‘드물지만 나타날 수 있는 부작용’으로 돼 있다”고 말했다.국내에서 GLP-1 계열 비만치료제 유통량은 빠르게 증가하고 있다. 2024년 10월 유통량은 16만개였지만 올해 7월 약 312만개로 20배 수준이 됐다.이날 국회에서는 유통 경로와 허가 범위에 대한 점검도 필요하다는 지적이 나왔다.건강보험심사평가원에서 받은 자료에 따르면 올해 1∼7월 한의원에 공급된 GLP-1 계열 비만치료제는 작년 1년치의 10배가 넘고, 치과의원으로의 공급도 다수 확인됐다. 마운자로의 경우 18세 미만에는 처방이 되지 않지만, 10대에 처방한 사례도 대거 확인됐다. 노보 노디스크의 세마글루타이드가 NAION의 드문 부작용으로 규정되면서 안전성 우려가 제기됐습니다. 세마글루타이드는 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제 성분으로, 국내외에서 관련 시력 손상 의심 사례가 확인됐습니다. 부작용 표기 확대와 소송 제기가 병행되면서 제품 안전성 관리와 리스크 점검이 주요...